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渐冻人症是不是绝症
补充说明：渐冻人症是不是绝症
2024-05-14 18:38
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渐冻人症是一种运动神经元病，其特征是大脑、脊髓和肌肉之间的通信逐渐丧失，由于病因复杂多样，目前尚无有效的治疗方法，因此被医学界认为是绝症。
渐冻人症的病因包括遗传因素、环境因素、神经退行性疾病等，这些因素导致神经细胞损伤和死亡，进而引发症状。由于缺乏针对性的治疗手段，患者常在数年内因呼吸衰竭而死亡，因此被视为绝症。建议患者及时就医，以便获得适当的护理和支持。
除了遗传因素外，吸烟、空气污染暴露、重金属暴露、化学物质暴露以及长期处于电磁辐射较强的工作环境中都可能导致神经系统受损，增加患渐冻人的风险。
面对渐冻人症，关键是早期诊断和多学科管理，以最大限度地提高生活质量并延长寿命。同时应避免潜在的风险因素，如戒烟和减少有害环境暴露。
2024-08-19 11:14
举报渐冻人症是一种运动神经元病，其特征是大脑、脊髓和肌肉之间的通信逐渐丧失，由于病因复杂多样，目前尚无有效的治疗方法，因此被医学界认为是绝症。
渐冻人症的病因包括遗传因素、环境因素、神经退行性疾病等，这些因素导致神经细胞损伤和死亡，进而引发症状。由于缺乏针对性的治疗手段，患者常在数年内因呼吸衰竭而死亡，因此被视为绝症。建议患者及时就医，以便获得适当的护理和支持。
除了遗传因素外，吸烟、空气污染暴露、重金属暴露、化学物质暴露以及长期处于电磁辐射较强的工作环境中都可能导致神经系统受损，增加患渐冻人的风险。
面对渐冻人症，关键是早期诊断和多学科管理，以最大限度地提高生活质量并延长寿命。同时应避免潜在的风险因素，如戒烟和减少有害环境暴露。
2024-05-14 18:57
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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