发病时间：不清楚
重症肌无力目前的发病率是多少
补充说明：重症肌无力目前的发病率是多少
2023-09-10 01:40
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力的发病率大约为0.3%-0.5%，该疾病属于一种自身免疫性疾病。
重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、感染、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力的发病率大约为0.3%-0.5%，但具体的发病率并没有明确的数据统计。如果患者的胸腺出现异常，可能会导致机体免疫系统出现紊乱，从而诱发重症肌无力。如果患者感染乙型肝炎病毒，可能会导致乙型肝炎病毒侵入人体，诱发重症肌无力。如果患者长期接触环境中的有毒有害物质，可能会导致机体免疫系统出现紊乱，从而诱发重症肌无力。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。
2023-09-10 20:27
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
