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家族遗传病基因检测挂什么科
补充说明：家族遗传病基因检测挂什么科
2023-09-23 08:59
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
家族遗传病基因检测一般可以挂遗传咨询科、内科、妇产科、生殖医学科、神经内科等科室。
1、遗传咨询科
遗传咨询科主要是针对与遗传有关的疾病进行诊断、治疗以及预防，如地中海贫血、血友病等。如果患者有家族遗传病，可以到遗传咨询科进行咨询。
2、内科
如果患者是患有高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等疾病，可以到医院的内科进行检查，可以通过基因检测的方式进行诊断。
3、妇产科
如果患者是患有先天性心脏病、唇腭裂等疾病，可以到医院的妇产科进行检查，可以通过基因检测的方式进行诊断。
4、生殖医学科
如果患者是患有少精症、无精症等疾病，可以到医院的生殖医学科进行检查，可以通过血常规检查、精液检查等方式进行诊断。
5、神经内科
神经内科主要是查看脑出血、脑血栓等疾病，也可以进行基因检测，判断是否存在基因突变的情况。
另外，如果患者需要进行上述检测，建议在检查前一天晚上10点后避免进食和饮水，以免影响检查结果。同时，在检查前几天还要注意避免进行剧烈运动，以免导致肌肉收缩，影响检查结果。
2023-09-24 20:44
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清热除湿，益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛，症见带下量多、色黄质稠，小腹疼痛，腰骶酸痛，神疲乏力；慢性盆腔炎见上述证候者。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
