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重症肌无力能彻底治疗好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能彻底治疗好吗

补充说明:重症肌无力能彻底治疗好吗

a******W 2025-07-09 09:17

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 胆碱酯酶 硫唑嘌呤片 疲劳 肌无力 自身免疫性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力通过药物治疗可以达到临床缓解,但不能完全治愈。
重症肌无力是由于机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉接头部位的突触前膜上的乙酰胆碱受体,导致神经肌肉传递障碍而引起的一系列症状。虽然药物如抗胆碱酯酶药溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等能够改善症状,提高生活质量,但是并不能根治该疾病。
重症肌无力患者还应定期复查,监测病情变化,并在医生指导下调整治疗方案。此外,重症肌无力患者应注意避免疲劳性活动,以免诱发肌无力症状加重。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,需要长期管理,患者需遵医嘱服药,并注意药物可能产生的副作用。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食,有助于减轻症状。

2025-07-09 09:17

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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