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血友病PK怎么做

发病时间:不清楚

血友病PK怎么做

补充说明:血友病PK怎么做

2022-02-25 14:32

血友病 出血 皮肤 小口 内出血 肌肉 血友病A 血友病B

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精选回答(1)

郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲

擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

提问

血友病是由于遗传因素导致患者缺乏凝血因子,这需要外部补充,即血液制品替代疗法。血友病A患者可通过输注新鲜冷冻血浆和输注因子7或因子8进行治疗;由于缺乏因子9,血友病B患者只能输注新鲜冷冻血浆。由于血友病是一个长期的过程,血友病患者主要在门诊治疗,只需定期监测凝血功能和输血产品。如果出现急性出血或重要器官出血,建议住院治疗。

2022-08-04 17:20

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医生回答(1)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

出血是血友病比较普遍的病症。通常,只需把皮肤切成小口,就很难止血,就好像血流不完整一般。一些血友病病患是内出血,出血部位产生在皮肤和肌肉之间。

2022-02-25 21:45

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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