发病时间：不清楚
唐氏筛查21三体高风险怎么办？
补充说明：唐氏筛查21三体高风险怎么办？
2021-11-30 17:20
我要咨询
精选回答(1)
张印星 副主任医师 黄石市中心医院 三甲
擅长：先兆流产，孕期检查，hpv感染，宫颈上皮内瘤变，子宫内膜息肉，子宫肌瘤，宫外孕，卵巢囊肿。
提问
唐氏筛查21三体高风险说明胎儿存在唐氏综合征的风险比较高，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，会引起智力障碍、生长发育缓慢和身体特征异常等症状。
1、一般治疗
唐氏筛查的目的是尽早发现可能存在的染色体异常，并采取相应的治疗措施，如预防性治疗、孕期治疗等。唐氏综合征的患者在日常生活中要注意避免接触有害物质，如放射线、有毒物质等，同时还要注意避免病毒感染。
2、药物治疗
唐氏筛查的患者如果出现了高风险的情况，可以在医生的指导下使用一些药物来降低唐氏综合征的风险，如甲磺酸溴隐亭片、注射用盐酸二甲双胍等。
3、手术治疗
如果唐氏筛查的患者通过进一步的检查，发现胎儿存在唐氏综合征，建议及时在医生的指导下进行终止妊娠手术，如清宫术、羊膜腔穿刺术等。
除此之外，建议患者在日常生活中要注意避免劳累，多吃新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2021-11-30 17:20
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
