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血友病的诊断
补充说明:血友病的诊断
a******W 2014-08-24 00:34
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致,是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。
血友病的诊断需要根据患者的病史、临床表现以及相关的辅助检查来进行综合判断。血友病的患者通常会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状,并且患者在出血后不容易止血,严重时还会出现关节畸形、活动障碍,甚至会出现休克的情况。如果患者出现以上症状,则可能患有血友病,如果患者的家族中有血友病的病史,并且患者自身出现上述症状,则可能患有血友病。患者可以去医院血液内科就诊,进行凝血功能试验、血小板计数、血管性假血友病因子测定等检查,如果检查结果为凝血因子VIII或凝血因子IX缺乏,则可以判断为血友病。
如果患者确诊为血友病,可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗,可以促进体内血液的生成,还可以遵医嘱通过注射用重组人凝血因子VIII等药物进行治疗。在日常生活中,患者应避免剧烈运动,以免出现创伤,导致出血不止的情况。
2014-08-24 00:34
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
2014-08-24 00:34
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。