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18-三体综合症高风险怎么办
补充说明：18-三体综合症高风险怎么办
2014-12-23 16:09
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
18-三体综合症一般指的是18-三体综合征。18-三体综合征高风险可以通过做羊水穿刺进行产前诊断来确诊。
18-三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是在妊娠期通过孕中期唐筛检查，发现胎儿的18-三体综合征风险性为高风险，但不能确定胎儿是否会患上18-三体综合征，需要通过羊水穿刺进行产前诊断，来确诊胎儿是否患有18-三体综合征。如果确诊胎儿患有18-三体综合征，孕妇和医生需要提供详细的咨询，决定是否保留胎儿。如果决定胎儿出生后可能会出现一些生理和精神方面的问题，则需要进行特殊的训练和教育，以便能够更好地生活。
孕妇在怀孕期间要注意定期到医院进行产检，及时了解胎儿的生长发育情况和自身的身体状况。同时要注意饮食健康，适当多吃富含维生素和蛋白质的食物，如西红柿、鸡蛋、牛奶等，补充身体所需的营养。如果出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2023-07-24 08:16
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董立斌 副主任医师 东莞市黄江医院
擅长：月经不调。阴道炎及性传播疾病。先兆流产。宫颈炎。盆腔炎。孕期监测，卵巢囊肿，异位妊娠。子宫肌瘤，功能失调性子宫出血，等
提问
你好，做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间，在这个时间可以去医院抽血化验做唐氏筛查，可以筛查出部分胎儿染色体是否有异常。但是唐氏筛查只是一个初步的筛查，根据你目前的检查结果这一项显示的是高风险建议最好进一步做无创DNA或者是做羊水穿刺。
2018-10-07 14:25
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刘艳美 医师 夏津县人民医院
擅长：从事临床工作十余年，对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验，尤其对于妇产科临床经验丰富
提问
目前你说的数值属于高风险性，对于你说的情况是需要进一步在医生建议下进行羊水穿刺或是无创性DNA检查下看看的。
2014-12-23 16:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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