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乳酸环丙沙星氯化钠

发病时间:不清楚

乳酸环丙沙星氯化钠

补充说明:乳酸环丙沙星氯化钠

a********6 2015-06-03 23:37

泌尿外科 尿道炎 败血症 肺炎 尿路感染 骨髓炎 前列腺炎 伤寒 宫颈炎 肠胃炎 蜂窝组织炎 急性支气管炎 炭疽 妇产科 神经内科 淋病 流感 非典型分枝杆菌 淋巴瘤 生育能力 流产 胎毒 复杂性尿路感染 细菌性前列腺炎 呼吸道感染 溶血 铜绿假单胞菌感染 肠道感染 腹泻 消化不良 伪膜性肠炎 颅内压升高 惊厥 抑郁 癫痫发作 药物热 荨麻疹 渗出性多形红斑 血管神经性水肿 过敏性休克 耳鸣 血尿 间质性肾炎 肝炎 肝坏死 静脉炎 血栓性静脉炎 肌肉痛 腱鞘炎 跟腱炎 心动过速 偏头痛 晕厥 贫血 血小板减少 白细胞减少 嗜酸性粒细胞增多 溶血性贫血 水疱 胆汁淤积性黄疸 肝损害 高血糖 致癌 体重减轻 孕妇 感染 肺部感染 皮肤软组织感染 腹部不适 疼痛 恶心 呕吐 厌食 头昏 头痛 嗜睡 失眠 共济失调 焦虑 意识模糊 幻觉 精神 皮疹 皮肤瘙痒 喉头水肿 呼吸困难 听力减退 关节疼痛 点状出血 出血 血疱 结痂 结节 丘疹 综合征 增高 LN 眩晕 乳酸环丙沙星 氯化钠 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 铜绿 环丙沙星 胆红素 沙眼衣原体 肝细胞 脑脊液 粪便 痛觉 碱性磷酸酶 血尿素氮 肌酐 大肠 胎儿 支气管 关节 皮肤 观察

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孙卓林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

乳酸环丙沙星氯化钠主要针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
乳酸环丙沙星氯化钠属于喹诺酮类抗生素,具有广谱抗菌作用,能够有效地抑制细菌的生长和繁殖。其作用机制主要是通过干扰细菌DNA回旋酶的活性,阻止DNA的复制、转录和修复,进而导致细菌死亡。此外,该药物还可影响细菌细胞壁的合成以及蛋白质的翻译过程,进一步增强其抗菌效果。
在使用乳酸环丙沙星氯化钠时,应注意可能出现的中枢神经系统反应,如头痛、眩晕等,特别是对于老年人或有癫痫病史者。
在治疗期间,应遵循医嘱完成整个疗程,避免随意停药以防耐药性的产生。同时注意观察任何不良反应的发生,并及时向医生报告。

2024-03-12 22:33

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常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

乳酸环丙沙星氯化钠注射液[1]适用于尿道炎,败血症,肺炎,尿路感染,骨髓炎,前列腺炎,伤寒,宫颈炎,肠胃炎,蜂窝组织炎,急性支气管炎,炭疽,普外科,消化内科,妇产科,泌尿外科,神经内科,呼吸内科,传染病科,肾病内科。

乳酸环丙沙星氯化钠基本内容



【药品名称】L化U量量.GX用药
  通用名:乳酸环丙沙星氯化钠注射液 分F品QG称OG良0

  商品名:子SY35W分SKM

  英文名:CiprofloxacinLactateand Sodium Chloride InjectionP类JGW应7X1化

  汉语拼音:Rusuanhuanbingshaxing Lühuana ZhusheyeE,1用。58良名8

  剂型:注射剂X7W。、化Q2XU

  【成分】乳酸环丙沙星。2Q0L,HGOQ反

  化学名称:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。1称HPUIM品UF

  化学结构式: 良品LQRRWP0品

  分子式:C17H18FN3O3·C3H6O3 T PP类量S子G2

  分子量:421.43HOP品分2,KWM

  【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。Y子FXS分类用1分

  【药理毒理】药理作用:本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。

对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。毒理研究致癌性和致突变性:对环丙沙星已进行了8项体外致突变试验,结果有2项为阳性(大鼠肝细胞DNA修复试验和小鼠淋巴瘤细胞回复突变试验)。但体内试验大鼠肝细胞DNA修复试验、微核试验(小鼠)、显性致死试验(小鼠)均为阴性。在大鼠和小鼠上进行的长期致癌性体内试验已经完成。每日口服用药持续2年后,这些动物没有表现出环丙沙星有任何致癌和致瘤作用。生殖毒性:用大鼠和小鼠服用6倍于人通常每日剂量的药物进行生殖研究,尚未发现环丙沙星对胎儿有害或造成生育能力损害。环丙沙星用于兔(30和100mg/Kg口服)时产生胃肠道紊乱导致母兔体重减轻和流产增加。但2个剂量下均未观察到有致畸作用。静脉给药达20mg /Kg后,也未产生母体毒性、胚胎毒性或致畸作用。然而,没有对孕妇进行足够的,对照良好的研究。环丙沙星对孕妇来说,只有当其潜在益处大于对胎儿的潜在危险时,方可使用。化不良PXXP成应8

  【药代动力学】在60分钟内静脉滴注本品 200mg和400mg后,约1小时达血药浓度峰值,分别为2.1mg/mL和4.6mg/mL。可广泛分布到各组织、体液(包括脑脊液)中,在组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后50%~70%的药物以原形从尿排出,约14%经胆汁和粪便排出。24小时内排出给药量 90%以上。消除半衰期为5~6小时,肾功能减退可使之延长。称ESD反分.FXT

  【适应症】用于敏感菌引起的:1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。WM不0W子WG类应

  【用法用量】本品供静脉滴注给药。对任何病人,使用剂量应根据感染的程度和性质,病原菌的敏感性、患者机体抵抗能力以及肝肾功能来确定。成人一般用量为一日 0.1~0.2g,每12小时静脉滴注一次,每0.2g滴注时间至少在30分钟以上。严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一日0.4g,一天2~3 次。疗程视感染程度而定。通常治疗持续7~14天,一般在感染症状消失后还应继续使用至少2天。尿路感染:急性单纯性下尿路感染5~7日;复杂性尿路感染 7~14日;肺炎和皮肤软组织感染:7~14日;肠道感染:5~7日;骨和关节感染:4~6周或更长;伤寒:10~14日。应P3N良PQA。H

  【不良反应】

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐、消化不良、厌食。治疗中如发现严重长期腹泻,必须咨询医生,因为这可能是严重胃肠道疾病伪膜性肠炎。这种情况一旦发生,应立即停药,给予适当治疗(如给予万古霉素)。禁用抑制胃肠道蠕动药。

2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。少数病例可出现外周痛觉异常、颅内压升高、共济失调、惊厥、焦虑、意识模糊、抑郁、幻觉、癫痫发作等。个别病人甚至出现精神反应自危行为。一些病人在初次即可出现这些反应,应立即停药通知医生。

3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒、药物热、荨麻疹,偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。一些病例在初次用药即可出现喉头水肿、呼吸困难、过敏性休克,应立即给予抗休克治疗。少数患者有光敏反应。

4.偶可发生:(1)视觉异常、味觉受损、耳鸣、听力减退。(2)血尿、间质性肾炎、肝炎、肝坏死衰竭表现。(3)静脉炎或血栓性静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛、肌肉痛、腱鞘炎、跟腱炎。(6)心动过速、面部潮红、偏头痛、晕厥。(7)血液系统影响:贫血、血小板减少、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、溶血性贫血、凝血改变。(8) 皮肤点状出血(淤点)水疱形成,伴随出血(血疱)和有结痂的小结节(丘疹),stevens-Johnson及Yell综合征。(9)长期和重复应用本品可引起耐药菌或酵母样菌感染。

5.实验室数据异常:少数患者可发生血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高、胆汁淤积性黄疸,尤其在肝损害患者,血尿素氮、肌酐或胆红素增高,个别患者出现高血糖、结晶尿、血尿现象。6.环丙沙星可影响病人驾驶或操作机器的反应能力,尤其在同时饮酒的病人。药0LN品品H1用分

2015-06-03 23:37

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左氧氟沙星片

为减少耐药菌的产生,保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。

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清热解毒,宣肺止咳,化痰平喘。用于感冒,支气管炎喘息性支气管炎,支气管肺炎属痰热壅肺证者。

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