发病时间：不清楚
运动神经元肌肉萎缩侧索硬化症是否有遗传性？若母亲患有此病，女儿是否也有患病的可能，同时是否影响女儿的下一代？谢谢
补充说明：运动神经元肌肉萎缩侧索硬化症是否有遗传性？若母亲患有此病，女儿是否也有患病的可能，同时是否影响女儿的下一代？谢谢
x********1 2008-06-23 16:49
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
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您好，肌萎缩侧索硬化症由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征，但并不是标明100%的遗传，建议您去医院做各详细检查，早诊断早治疗是本病的防治关键。
针对该病，需要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。还要多翻身以防止褥疮发生。饮食上要注意：饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，例如菠菜、白菜、山楂、大枣等。不要暴饮暴食，饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性，患者最好是要采用少食多餐的方式来进食。
同时，一旦患病，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
2017-08-04 23:53
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莫伟民 广州市明爱医疗门诊部
提问
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。这种病有遗传因素，但你说问的问题不能准确回复你，因为这个是否遗传很难说。你可以看看下面关于病因的介绍，可能对你有所帮助。
肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。
一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。目前归纳可能有关的因素有以下各种可能：
1.遗传因素: 此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%，但无法解释散发性病人的原因。
2.毒性物质 : 比如铅(Pb)、锰( Mn) 等重金属中毒; 过多激活性胺基酸(excitotoxic amino acids)及自由基(free radicals)的刺激造成运动神经元的死亡。
3.自体免疫: 由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。
4.病毒的侵犯: 有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。
5.神经营养或生长激素的缺乏: 目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。
2008-06-23 19:01
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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