首页> 内科> 血液科> 贫血> 范科尼贫血> 为什么叫范科尼贫血

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

范科尼贫血通常是指范科尼贫血症。范科尼贫血症是一种遗传性疾病,主要是染色体上的基因出现了异常。

范科尼贫血症是一种先天性遗传性疾病,主要是因为染色体上的基因出现了异常,导致DNA合成出现了异常,从而引起了贫血。在临床上主要是表现为贫血、皮肤黏膜苍白、身体发育迟缓等症状。如果患者的病情比较轻微,可以在医生的指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物来治疗,如果患者的病情比较严重,需要通过脾切除术来治疗。

建议患者在日常生活中要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,多吃一点富含蛋白质的食物,比如鸡蛋、牛奶、鱼肉等,有利于补充身体内所需要的营养成分。

2023-07-25 03:14

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周宗祥 副主任医师 枣庄市中医医院 三甲

擅长:急慢性肾脏疾病的诊断治疗,慢性肾衰竭一体化治疗,尿毒症的血液净化治疗。

提问

范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血,这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形,皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等。贫血的一般表现,出血倾向及易感染。多见皮肤色素沉着,或片状棕色斑,体格、智力可发育落后。这个需要做基因检查明确诊断。

2019-09-07 18:44

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