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运动神经元病症状
补充说明：运动神经元病症状
2024-08-19 12:18
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
运动神经元病的症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩以及肌束震颤。
1.肌肉无力
运动神经元病是由于运动神经元的退行性变导致的，这会导致神经信号传递受阻，从而引起肌肉无力。这种症状通常会影响四肢、躯干和颈部的肌肉，患者可能会出现行走困难、握力减退等症状。
2.肌肉萎缩
在运动神经元病中，受损的神经无法正常传导信号给肌肉，这会导致肌肉逐渐萎缩。该症状主要表现为骨骼肌萎缩，常见于手部、下肢等部位。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于受损的运动神经元无法有效控制肌肉收缩引起的。当某些特定动作或情绪刺激时，震颤会更加明显。该症状通常出现在上肢和下肢的近端肌肉群中，如手部、大腿等部位。
建议患者进行肌电图检查以评估神经传导功能，并进行影像学检查如MRI以确定是否存在其他神经系统异常。治疗措施可能包括药物治疗如利鲁唑或罗库溴铵以及物理治疗。在日常生活中，应避免剧烈运动和重复性活动，并注意保持良好的姿势和均衡饮食以支持神经系统健康。
2024-08-19 13:36
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
