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粘多糖贮积症遗传吗？
补充说明：粘多糖贮积症遗传吗？
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
粘多糖贮积症一般是指粘多糖贮积症，粘多糖贮积症可能会遗传。
粘多糖贮积症是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于体内缺乏一种叫做硫酸类肝素的物质所引起，好发于近亲结婚的后代，所以粘多糖贮积症可能会遗传。粘多糖贮积症通常是由于体内缺乏硫酸类肝素物质所引起，患者通常会出现发育迟缓、智力低下等症状，还有可能会出现面容特殊、关节僵硬、身材矮小等症状，严重影响患者的身体健康。
患者应当及时去正规医院进行相关检查，明确病因后，在医生的指导下使用拉米夫定片、左甲状腺素钠片等药物进行治疗，也可以通过骨髓移植的方式进行治疗。
2021-11-17 19:34
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
