先天性胆道闭锁一般情况下能治愈，但是也要根据患者的具体病情来进行判断。先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管出现畸形的疾病，可能是由于先天性发育异常、病毒感染、遗传等原因导致的，会出现黄疸、肝脾肿大、腹腔积液等症状。一般可以通过葛西手术进行治疗，能够使胆道恢复通畅，从而达到治愈的效果。但是如果患者的病情比较严重，出现了肝脏功能... [详细]

先天性胆道闭锁一般是能治愈的，治愈后能活多久需要根据患者自身情况进行判断，通常在1岁之前死亡。先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管的先天性畸形，患者会出现黄疸、肝脾肿大等症状。该疾病通常是由于先天性发育异常、病毒感染等原因所引起的，患者可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，如果患者症状较严重，还可... [详细]

先天性胆道闭锁，可以进行手术治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后一般较差。手术方式可以选择为胆囊，或者肝外胆管与空肠行Roux-en-y吻合术。有一部分患者还可以行肝移植术，而且胆道闭锁是儿童肝移植的主要适应症，适用于肝内外胆... [详细]

先天性胆道闭锁一般在出生后2~3周能够被发现出来。先天性胆道闭锁是一种罕见的胆管疾病，主要表现为肝内外胆管出现堵塞的情况，可能与遗传、免疫等因素有关。患儿可能会出现黄疸、粪便异常等症状，还可能会伴随肝脾肿大的情况。先天性胆道闭锁的患儿，通常在出生后2~3周能够被发现出来，此时可能会出现白陶土色大便、黄褐色尿液等症状，... [详细]

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。胆红素主要经肝脏摄取后经过胆管排入肠道，在此过程中若存在胆道闭锁，则会导致胆汁无法进入肠... [详细]

是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可能是由胎儿发育异常、遗传因素、母体激素影响等引起的。1.胎儿发育异常胎儿在母体子宫内时，胆道系统未能正常发育或出现结构异常，导致出生后无法正常排泄胆汁，从而引起先天性胆道闭锁。对于确诊的胎儿发育异常引起的先天性胆道闭锁，可能需要在出生后进行肝移植手术来改善症状。2.遗传因素遗传因素可能导致某些基... [详细]

先天性胆道闭锁可以通过新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术等方法进行治疗，术后管理与随访也很关键。如果宝宝出现黄疸持续不退或伴有其他症状，应尽快就医。1.新生儿黄疸管理新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。此措施有助于控制轻度至中度高胆红素血症，对早期发现并处理先天性胆道闭锁引起的高胆红... [详细]

先天性胆道闭锁不一定要换肝。应该根据疾病的具体情况来决定，胆道闭锁是一种先天性疾病，这是由于肝内和肝外胆管阻塞导致胆汁排泄受阻所导致。肝脏分泌的胆汁通常不能通过胆管排入肠道，需要尽快手术疏通胆管而不需要肝脏置换，长期胆汁淤积易引起肝硬化，甚至门脉高压、胆道感染和消化道出血。

一般情况下先天性胆道闭锁患者的大便一个星期以后会开始变白。先天性胆道闭锁，是胆道系统先天性发育畸形导致的一种病症，发病原因可能与患者基因缺陷有关，也可能是胎儿期病原体的感染所导致。先天性胆道闭锁患者的患者在出生后的短时间内，可能会出现持续加重的梗阻性黄疸。

新生儿先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、肝脾肿大、腹部包块等，需要根据病情的严重程度采取针对性的治疗措施，以免病情持续发展。1、黄疸新生儿先天性胆道闭锁可能会导致胆汁无法正常代谢，出现胆红素水平偏高的情况，通常会伴随皮肤发黄、尿液发黄等症状，还有可能会导致巩膜发黄。2、肝脾肿大胆道闭锁之后可能会导致肝脏的正常功能受到... [详细]

先天性胆道闭锁孕期通常能查出来。上述疾病一般会出现黄疸、大便棕黄或尿色较深等临床症状时，患者大便还可能呈淡黄色、陶土样灰白色。临床上一般可通过胆道造影、血清胆红素检测等检查明确诊断。对于先天性胆道闭锁，患者一般可采用手术治疗，术后患者还需要在成人前进行肝移植。

先天性胆道闭锁的特点是喂养不良，精神健康差和黄疸，因为胆汁不能顺利排出。一般来说，这种疾病会在出生后被发现。建议到当地正规医院进行科学检查。因为你有胆囊疾病，建议去当地的正规医院治疗胆囊疾病。如果你真的有先天性胆道闭锁，可以采用外科治疗，效果更好。

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一治疗方法。术后恢复有较大差异，手术费用比较高，可能要4-6万元。

先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、巨球蛋白血症、胆总管下端纤维化等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝脏内胆管未能正常发育和连接，引起胆汁流通受阻，进而形成胆道闭锁。针对此类患者，可以考虑使用熊去氧胆酸进行治疗，以促进胆汁分泌和排... [详细]