婴儿胆道闭锁成功率可达50%左右，目前最主要的手术方式是肝移植术。对于胆道闭锁的儿童，建议在三个月内进行手术治疗。成功率是多种因素共同作用的结果，应该是发现和手术越早，存活率越高。然而，一些接受过葛西手术的婴儿病情会进一步恶化，最终可能需要肝移植，肝移植在治疗胆道闭锁方面非常有效。

先天性胆道闭锁的原因通常无法治愈，但可以通过手术治疗缓解症状。先天性胆道闭锁是由于肝内胆管未能正常发育所致，这种疾病属于先天性的，因此其病因多为先天性的，一般不能被治愈。新生儿黄疸可能伴有高未结合胆红素血症，此时需要密切监测血清未结合胆红素水平，并采取光疗或换血疗法等措施以降低胆红素浓度。在诊断先天性胆道闭锁时，应考... [详细]

先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，主要发生在新生儿期，由于肝内、外胆管呈纤维性闭锁而引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆道闭锁是胎儿时期胆管发育异常所致的一种疾病。主要是由胚胎期胆管未能正常发育，导致胆管末端出现阻塞，进而引发一系列病理生理改变。典型表现为出生后持续性黄疸、白陶土色大便以及皮肤瘙痒等症状。这些... [详细]

先天性胆道闭锁，在患儿出生后3到4周就可以查出来。因为患儿在生病3到4周后，黄疸症状会非常明显。随着病情的发展，会出现陶土色粪便、眼色变化和腹水等症状。建议家长在日常生活中注意观察孩子的身体变化，出现异常时积极到医院检查治疗。胆道闭锁是婴儿常见疾病，与宫内或产后病毒感染有关。这种病出现后，一定要引起重视，因为这种病会... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁黄疸指数一般会降，建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行治疗。新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，可能与家族遗传、胎儿时期胆管发育不良等因素有关系。由于新生儿的胆管发育不全，导致胆汁无法正常排出，会引起黄疸的症状。而胆道闭锁的指数一般是用来衡量胆管是否出现了梗阻的情况，如果新生儿的先天性... [详细]

先天性胆道闭锁葛西手术后孩子可以采取新生儿黄疸管理、营养支持治疗、肝脏功能监测、胆汁淤积性肝病管理等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.新生儿黄疸管理新生儿黄疸管理包括定期测量胆红素水平、光疗或特殊喂养方法，以防止高胆红素血症。高胆红素可能对未成熟脑部造成损伤，因此需要密切监测并采取适当措施降低胆红素... [详细]

先天性胆道闭锁一般是能治好的。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者在出生后会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状，如果不及时治疗，随着年龄的增长，患者还会出现营养不良、肝功能异常等情况。先天性胆道闭锁主要是由于先天胆管发育畸形引起的，患者可以通过手术治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等，一般在手术后... [详细]

造成先天性胆道闭锁的原因尚不清楚，可能与先天性胚胎发育异常有关，尤其是前三个月的胚胎。如发生发育障碍，胆管未出现空泡或空泡化不全，可导致胆道部分闭锁。还有病毒感染会导致肝胆上皮细胞受损、胆管周围炎、纤维性疾病等，这些都会导致胆道完全或部分闭锁。黄疸是本病的主要临床表现之一，大便呈淡黄色或白色陶土，尿颜色较深。

表现为持续性加重的阻塞性黄疸，大便呈白陶土样，尿呈黄褐色等症状。该种疾病是一种罕见的胆道闭塞性疾病，仅见于婴儿，与宫内或出生后病毒感染有关，且发病率女婴多于男婴。若家长发现孩子可能患有该疾病，应马上去医院进行检查并进行手术治疗，治疗后婴儿可活到成年，否则多会在两年内死亡。

先天性胆道闭锁在四维超声检查中通常难以直接诊断，但可发现胎儿肝脏增大等异常表现。虽然四维超声能够显示胎儿结构，但在胆道闭锁的情况下，由于胆汁淤积引起的肝脏肿大可能被误认为正常妊娠现象。但是，胆道闭锁的诊断需要结合其他临床指标和影像学检查来确定，因此，如果怀疑胎儿有胆道闭锁的风险，建议进一步进行超声波检查或其他相关检查... [详细]

早期诊断和治疗的先天性胆道闭锁手术后可痊愈。先天性胆道闭锁是一种罕见的疾病，由于胆管的先天性异常导致胆汁无法正常排出，从而引起黄疸和其他症状。对于早期诊断和治疗的病例，通过手术如肝门部胆管空肠吻合术等，可以恢复胆汁的正常流动，从而达到治愈的效果。然而，如果病情被延误，可能会导致肝硬化和肝功能衰竭，此时手术可能难以取得... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管缺失或闭锁、胆总管下端纤维化梗阻、巨球蛋白血症以及胆汁淤积性肝硬化等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常所致的胆道闭锁，手术是主要的治疗... [详细]

你好，胆道闭锁可以先保守的治疗看看，如果效果不好可以进行手术治疗，祝您早日康复

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。患有该病的新生儿大多数将在一年内因为肝衰竭而死，手术是治愈的唯一方式。

新生儿先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以免延误病情。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁，可能需要手术干预，如葛西手术... [详细]