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得了重症肌无力病一般能活多少年
补充说明：得了重症肌无力病一般能活多少年
a******W 2022-01-21 18:36
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重症肌无力病一般能活多少年，并没有明确的临床数据，因为每个人的病情轻重程度不同，治疗效果不同，预后也会有所差异。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患者常见表现有眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力、肢体无力、呼吸困难等。如果患者病情较轻，仅出现眼睑下垂、视物重影等症状，而且患者积极配合医生进行治疗，一般预后较好，能活的时间较长，可能在10年以上。如果患者病情较重，出现肢体无力、呼吸困难等症状，并且患者没有积极配合医生进行治疗，可能预后较差，能活的时间较短，可能在5年以上，甚至更短。
重症肌无力患者可以在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等。如果患者病情较重，还可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行治疗。日常生活中，患者要注意做好个人防护，避免感染，还要规律作息，避免熬夜，以免加重病情。
2022-01-21 21:05
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
