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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩、视力下降等症状。患者可遵医嘱通过药物治疗、胸腺切除手术、血浆置换、胸腺放射性治疗等方式进行治疗。

1、药物治疗

患者可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等,可以改善肌无力症状。同时,患者也可以遵医嘱使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。

2、胸腺切除手术

胸腺切除手术适用于药物治疗无效且病情较重的患者,通过手术切除胸腺,可以减少乙酰胆碱的释放,从而缓解症状。

3、血浆置换

血浆置换是指将患者的血液引出体外,经过特殊装置分离血浆和细胞成分,去除致病的免疫复合物,从而达到治疗的目的。血浆置换可以去除患者体内的乙酰胆碱受体抗体,从而缓解症状。

4、胸腺放射性治疗

胸腺放射性治疗是利用放射线作用于胸腺,从而治疗自身免疫性疾病的方法。患者可以在医生指导下使用胸腺法新、注射用重组人生长激素等药物进行治疗。

5、其他

患者还可通过上睑下垂矫正术、额肌悬吊术等方式进行治疗。

建议患者及时就医,可以通过新斯的明试验、肌电图检查等方式进行确诊。在日常生活中,患者需要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。

2022-03-12 05:56

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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