首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肥厚性幽门狭窄> 先天性肥厚性幽门狭窄的典型症状

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性肥厚性幽门狭窄最典型的症状是出生后两到六周出现喷射性呕吐,呕吐物为不含胆汁的奶液,且呕吐后仍有强烈饥饿感。随着呕吐加重,可能伴随体重不增、尿量减少及脱水表现。腹部触诊有时可摸到橄榄样包块。需注意,症状出现时间和严重程度存在个体差异,若发现异常应尽早就医评估,多数患儿经规范处理预后良好。

2026-05-08 10:50

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•先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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