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宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状
补充说明:宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状
a******W 2022-03-25 22:38
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宝宝脊髓型肌肉萎缩的早期症状包括肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失、下肢痉挛、步态不稳,这些症状可能伴随呼吸困难,建议及时就医以评估和治疗。
1.肌无力
脊髓型肌肉萎缩症是由运动神经元损伤导致的肌肉逐渐萎缩和无力。由于受损的运动神经元无法有效地传递冲动到肌肉,使得肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在肢体近端,尤其是下肢,随着病情进展可影响全身各处肌肉。
2.肌张力减低
肌张力是指肌肉在静息状态下的紧张度,降低可能反映了运动神经元的功能障碍。脊髓型肌肉萎缩中,运动神经元的退行性变导致其不能充分地兴奋肌肉,进而使肌张力下降。这种变化通常首先出现在躯干和四肢近端,随后扩散至远端。
3.腱反射减弱或消失
当脊髓受到压迫时,可能会出现感觉异常和运动功能障碍,包括腱反射减弱或消失。这是因为脊髓是负责传导神经冲动的重要结构,当其被压迫时会影响周围神经的功能。腱反射减弱或消失可能最先发生在腰骶部,然后向上蔓延。
4.下肢痉挛
下肢痉挛可能是由多种原因引起的,如缺钙、缺镁等电解质紊乱以及外伤后遗症等。这些因素都可能导致神经系统的兴奋性增高,从而引发痉挛。痉挛通常突然发生,且疼痛剧烈,常见于小腿肚。
5.步态不稳
步态不稳可能是因为脊髓型肌肉萎缩导致身体协调性和平衡能力下降所致。这是由于受损的运动神经元影响了大脑与脊髓之间的信息传输,使得控制姿势和步态的神经信号受到影响。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒等症状,尤其是在走斜坡或狭窄路面时更为明显。
针对脊髓型肌肉萎缩的早期症状,建议进行神经电生理测试、头颅MRI扫描等相关检查以评估神经功能状况。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-04-03 07:13
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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