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新生儿苯丙酮尿症是什么原因造成的
补充说明：新生儿苯丙酮尿症是什么原因造成的
a******W 2022-03-28 17:35
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新生儿苯丙酮尿症是由于遗传基因突变、母体孕期饮食不当或孕期感染导致的代谢异常疾病，需要通过特殊配方奶粉或治疗药物进行管理。
1.遗传基因突变
由于遗传基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，造成苯丙氨酸代谢障碍，从而引起苯丙酮尿症。针对遗传性疾病的治疗主要是通过药物进行干预，如使用低苯丙氨酸配方奶粉替代普通配方奶粉以减少苯丙氨酸摄入。
2.母体孕期饮食不当
母体孕期若食用高蛋白食物，可能导致体内苯丙氨酸含量较高，在胎儿发育过程中被母体血液中的苯丙氨酸所污染，进而影响其正常生长发育，出现苯丙酮尿症的情况。对于此病可通过服用苯丙氨酸解氨酶抑制剂来控制血浆中苯丙氨酸浓度，例如、苯乙酸等。
3.孕期感染
孕期感染可能会影响母体和胎儿之间的营养物质交换，导致胎儿摄取到过多的苯丙氨酸，长期积累下可能会诱发该疾病的发生。患者可在医生指导下使用拉莫三嗪、左乙拉西坦等抗癫痫药物进行治疗。
新生儿苯丙酮尿症需定期监测血液中苯丙氨酸水平，建议进行串联质谱分析。家长还要注意观察孩子是否出现智力低下、皮肤异常等症状，以便及时发现并处理相关问题。
2024-02-02 12:40
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
