发病时间：不清楚
新生儿胆道闭锁是什么症状
补充说明：新生儿胆道闭锁是什么症状
a******W 2022-03-28 17:43
我要咨询
精选回答(1)
新生儿胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、持续性陶土色大便、肝肿大、胆红素脑病、生长迟缓等症状，需及时就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于未结合胆红素排泄受阻，血液中胆红素水平升高，当超过正常范围时，会沉积于皮肤和黏膜上，导致皮肤和巩膜出现黄色染色。主要表现为皮肤和黏膜黄染，尤其是巩膜和软组织。
2.持续性陶土色大便
胆汁无法进入肠道，影响了胆盐和胆固醇等物质的吸收和利用，进而影响脂肪类食物的消化吸收，导致大便颜色改变。典型表现为大便呈白陶土样，有时伴有腹泻或脂肪泻。
3.肝肿大
肝脏需要处理胆道闭锁引起的胆汁淤积，这会导致肝细胞损伤和炎症反应，从而引起肝脏体积增大。肝脏触诊可能感到坚硬或压痛，尤其是在右上腹部。
4.胆红素脑病
胆红素通过血脑屏障，高浓度的胆红素会对大脑产生毒性作用，引起神经功能障碍。婴儿可能出现嗜睡、喂养困难、肌张力减低等症状，严重时可发展为痉挛、抽搐甚至昏迷。
5.生长迟缓
长期胆道梗阻会影响营养物质的吸收和利用，限制了蛋白质合成所需的氨基酸供应，间接影响生长激素的分泌，进而影响儿童的身高增长。表现为婴幼儿体重增加缓慢，身高低于同龄人平均值。
针对新生儿胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，还可以进行磁共振成像（MRI）来进一步确认诊断。治疗通常包括葛西手术或肝移植，对于生长迟缓的孩子，应定期监测生长曲线并提供适当的营养支持。家长应注意观察孩子的临床表现变化，及时就医并配合医生进行针对性处理。
2024-03-22 18:33
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
