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小儿肥厚型心肌病能不能治愈

发病时间:不清楚

小儿肥厚型心肌病能不能治愈

补充说明:小儿肥厚型心肌病能不能治愈

a******W 2022-04-01 21:36

小儿肥厚型心肌病 心脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿肥厚型心肌病通常难以治愈。
小儿肥厚型心肌病的病因主要是基因突变引起的结构异常,这些异常可能导致心肌细胞过度生长和心室壁增厚。这种病理改变通常是不可逆的,因此很难通过常规手段来修复受损的心肌组织。尽管有一些辅助治疗方法可用于减轻症状,但根本上仍需定期监测病情并采取适当的医疗措施以控制疾病的进展。
对于轻度症状或无症状患者,可通过生活方式调整、药物治疗等非手术方法改善症状,减少并发症发生风险。
建议患儿避免剧烈运动,以免加重心脏负担,同时应定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。

2024-02-26 16:34

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小儿肥厚型心肌病 (小儿不对称性室间隔肥厚)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。

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