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小儿肥厚型心肌病症状
补充说明：小儿肥厚型心肌病症状
a******W 2022-03-28 17:45
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小儿肥厚型心肌病的症状可能包括心前区隆起、胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音、呼吸困难、端坐呼吸、乏力等，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.心前区隆起
心前区隆起是由于肥厚的心肌向心前区凸出所致。患者可能在心前区感受到搏动感或触摸到异常膨出。
2.胸骨左缘第3-4肋间闻及杂音
杂音可能是由于心室壁增厚时瓣膜关闭不全导致血液返流引起的。这种杂音通常在胸骨左缘第3-4肋间听到，可能随着体位改变而变化。
3.呼吸困难
肥厚的心肌会限制心脏的舒张和收缩功能，导致肺部充血和气体交换受限，从而引发呼吸困难。患者可能会感到呼吸急促、喘息或需要倚靠支撑才能呼吸。
4.端坐呼吸
端坐呼吸是指患者在躺下时出现呼吸困难，需采取坐位来缓解。对于肥厚型心肌病而言，夜间平卧位时回心血量增加，加重了左心流出道梗阻程度，此时就会出现端坐呼吸的现象。这种情况常见于睡眠中，患者被迫坐起来以减轻呼吸困难。
5.乏力
当心肌因肥厚而受损时，会影响心脏泵血的功能，导致身体各组织器官供血不足，进而引发乏力的症状。患者可能出现持续性疲劳、活动后加剧的情况。
针对上述症状，建议进行超声心动图、心电图等检查以评估心脏结构和功能。治疗措施可能包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂地高辛等，重症可考虑手术治疗。患者应避免剧烈运动，保持充足休息，合理饮食，避免过量摄入钠盐，以减少心脏负担。
2024-01-23 14:32
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
