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小儿肥厚型心肌病吗目前有没有更好的治疗
补充说明:小儿肥厚型心肌病吗目前有没有更好的治疗
2021-04-18 11:40
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小儿肥厚型心肌病目前并没有更好的治疗方法,但是可以通过服用药物、手术等方式进行治疗,能够使疾病达到好的治疗效果。
小儿肥厚型心肌病可能是由于遗传因素引起的,也有可能是由于心肌病变导致的,通常会出现心肌肥厚的情况,并且还会导致心脏功能下降,出现呼吸困难、心悸、胸闷等症状。目前并没有治疗小儿肥厚型心肌病的特效药,患者通常可以在医生的指导下服用改善心肌代谢的药物进行治疗,比如辅酶Q10、二磷酸果糖等,能够有效改善心肌代谢,从而缓解症状。如果病情比较严重,服用药物无法改善,也可以通过手术切除肥厚心肌组织的方式进行治疗,能够达到治疗的效果。
在日常生活中,应严格遵医嘱服用药物,避免私自盲目用药,以免出现不适症状。同时还需要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。另外,还需要定期到医院进行复查,监测病情的恢复情况。
2022-09-02 13:55
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
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