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儿童evans综合征怎么确诊
补充说明：儿童evans综合征怎么确诊
2021-08-30 17:01
综合征 自身免疫性血小板减少 紫癜 自身免疫性溶血性贫血 溶血性贫血
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儿童evans综合征一般是通过自身免疫性血小板减少性紫癜确诊 。Evans综合征是溶血性疾病，一般认为有自身免疫性溶血性贫血。一般会表现有溶血性贫血表现，首先有贫血，然后是红细胞被破坏，导致皮肤、巩膜黄染、尿色加深或脾脏肿大，出现严重贫血表现等。建议患者及时到正规医院就诊，根据医生建议采取有效治疗方案。
2021-09-18 15:51
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
