首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力多久复发一次

重症肌无力多久复发一次

发病时间:不清楚

重症肌无力多久复发一次

补充说明:重症肌无力多久复发一次

a******W 2022-04-30 22:48

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 硫唑嘌呤片 醋酸泼尼松片 甲泼尼龙片 环磷酰胺片 睡眠

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

重症肌无力多久复发一次,需要根据患者的具体情况来判断。如果患者病情控制较好,可能不会复发,但如果患者病情控制较差,可能在几天内复发,也可能在数月内复发,甚至更久。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者病情控制较好,在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片、醋酸片等药物进行治疗,可能不会复发。但如果患者病情控制较差,在医生的指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片、环磷酰胺片等药物进行治疗后,病情仍然没有得到控制,可能在几天内就会复发,也可能在数月内复发,甚至更久。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜和过度劳累。患者还要适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于增强体质,提高抗病能力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-05-01 12:46

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多