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重症肌无力多久复发一次

发病时间:不清楚

重症肌无力多久复发一次

补充说明:重症肌无力多久复发一次

a******W 2022-07-24 21:41

重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉 无力 疲劳 硫唑嘌呤片 胸腺切除术 手术 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力一般在半年到一年内复发,但具体时间需要根据患者的病情进行判断。

重症肌无力属于一种自身免疫性疾病,可能与胸腺异常、感染等因素有关,患者可能会出现肌肉收缩无力、易疲劳等症状。重症肌无力一般在半年到一年内复发,但具体时间需要根据患者的病情进行判断。如果患者病情比较轻微,积极配合医生进行治疗,一般复发的时间会比较长,可能在一年以上。如果患者病情比较严重,没有积极配合医生进行治疗,可能复发的时间会比较短,可能在半年到一年内。

重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行手术治疗。日常生活中,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠,避免熬夜。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-07-24 21:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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