首页> 妇产科> 产科> 唐氏综合症> 产前诊断唐氏综合症有检查吗

精选回答(1)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

找医生

通常情况下,产前诊断唐氏综合征一般是有检查的。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常,也是一种遗传性疾病。产前诊断是通过孕期检查、唐氏筛查等方式来明确胎儿是否存在唐氏综合征的风险。因此,产前诊断唐氏综合征一般是有检查的。唐氏综合征主要是由于21号染色体异常所引起的遗传性疾病,通常是由于父母双方的遗传因素所导致的。患者一般会表现为智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状。建议患者可以通过无创DNA产前检查、羊水穿刺检查等方式进行检查。明确诊断。如果确诊为唐氏综合征,建议患者可以在医生的指导下,通过佩戴框架眼镜、听音乐等方式进行缓解。必要时,也可以通过手术的方式进行治疗。

建议女性在怀孕期间注意定期去医院进行产检,可以通过胎心监测、血常规检查等方式来监测胎儿的生长发育情况。同时,在饮食上建议孕妇可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需要的营养物质。

2023-06-25 17:02

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多