发病时间：不清楚
唐氏综合症产前筛查
补充说明：唐氏综合症产前筛查
2015-09-29 03:04
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精选回答(2)
唐氏综合征产前筛查是一种产前筛查方法，主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。
唐氏综合征产前筛查通常是在怀孕16-20周进行，一般是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较低，通常无需特殊处理。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要进一步进行检查，可以通过羊膜穿刺检查或者无创DNA产前检测等方法进行判断。
在日常生活中，孕妇要注意定期去医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。同时孕妇要注意保持营养均衡，可以适当吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充身体所需的营养物质。如果孕妇出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-24 08:16
举报您好！单纯看您的唐氏筛查结果，唐氏综合症是明显的高风险，且数值是很高的，这种情况下，最好是做艺术市场，进一步明确诊断；另外，现在也有产前无创DNA检查，基本可替代艺术市场，您自己选择吧。建议您，到正规医院进行诊治，可以先做产前无创DNA检查。
2017-10-09 07:18
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医生回答(2)
唐氏综合症产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白、抑制素A以及非酯化脂肪酸水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测母体血液中的人绒毛膜水平，评估是否存在开放性神经管缺陷。抽取孕妇静脉血，检测其中的人绒毛膜含量。
2.游离雌三醇
通过检测母体血液中的游离雌三醇浓度，辅助判断胎儿是否患有开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用无创方式采集母体外周血样，然后使用特定仪器对样本进行分析，得出结果。
3.甲型胎儿蛋白
甲胎蛋白是一种糖蛋白，主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。其数值偏高可能与胎儿先天性畸形有关。医生会从孕妇的手臂抽取一定量的血液样品，随后将样品送往实验室进行检验，在检验过程中需要观察甲胎蛋白的具体数值。
4.抑制素A
抑制素A是由人体内的原始生殖细胞分泌的一种蛋白质类物质，能够起到抑制垂体产生卵泡刺激素的作用，对于维持正常的生育功能有一定的帮助作用。医生会抽取患者的血液样本，然后将样本送往医院的实验室进行检测，一般需要48小时左右出结果。
5.非酯化脂肪酸
非酯化脂肪酸是母体脂质代谢的重要指标之一，可反映母体营养状况和胎儿生长发育情况。通常采取空腹采血，即至少8小时内未进食固体食物且只饮水，然后将血液标本送到实验室进行检测。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物，以免影响非酯化脂肪酸的检测结果准确性。建议提前预约检查时间，并按医嘱准备。
2024-01-06 17:02
举报" 从你的唐氏筛查结果分析，21—三体属于高风险，说明胎儿患上21-三体综合征的几率比较大，需要进行羊水穿刺的检查，排除异常。
唐氏筛查的准确率为60%-70%左右，不是确诊胎儿是否健康的依据，因此结果为高风险时也不必担心，静心等待羊水穿刺结果即可。 建议羊水穿刺进一步确诊
高危的情况需要羊水穿刺最终确诊甚至需要下一步脐带血穿刺。 按你的检查结果，比参考值稍微高了一点，所以说你筛选结果呈阳性。
这只是一个概率，概率高了不一定就得，概率低了也不一定不得。孩子是不是健康，谁都不敢保证。几百分之一，一般没事。孩子要不要最终决定权在你，别人做不了主。"
2015-09-29 03:06
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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