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眼肌型重症肌无力会遗传吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力会遗传吗

补充说明:眼肌型重症肌无力会遗传吗

a******J 2011-04-13 17:11

重症肌无力 上睑下垂 眼外肌麻痹 肌无力 声低 呼吸困难

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医生回答(2)

李晓红 主任医师 武汉中原医院

擅长:小儿脑瘫,癫痫病,肌肉萎缩,肌营养不良,脑萎缩等神经内科疾病

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眼肌型重症肌无力的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害,因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗,合理的治疗可以帮助患者身体恢复,同时也可以减小遗传的可能性,避免眼肌型重症肌无力对孩子的伤害。建议到专业的脑科医院进行治疗,越早治疗效果越好。

2013-05-29 17:24

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赵俊辉 主治医师 武警河南省总队医院 三甲

擅长:从事神经内科临床工作30余年,在细胞的临床应用领域有较深的造诣,尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病,其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞,修复受损脑神经等独特功效,从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状,从而使病情达到彻底临床康复,是目前国际公认的最先进的疗法。

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本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹,全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见。

2012-10-26 16:22

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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