精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。建议患者及时就医,在医生的指导下进行针对性治疗。

重症肌无力可能与感染、药物、环境等因素有关,主要是机体免疫系统出现异常,导致乙酰胆碱受体抗体损害了骨骼肌的神经肌肉接头,从而引起的一种神经肌肉接头传递障碍性疾病。患者主要表现为骨骼肌无力,具体可表现为眼睑下垂、视物模糊、复视等,也可能会出现咀嚼、吞咽困难等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,还可以在医生的指导下通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高身体免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2014-07-26 12:55

举报

医生回答(1)

黄颖 主治医师 三甲

提问

重症肌无力症状 :重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。
症状通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。

2014-07-26 12:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多