发病时间：不清楚
婴儿胆道闭锁
补充说明：婴儿胆道闭锁
a******W 2014-08-29 17:34
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精选回答(1)
婴儿胆道闭锁需要及时治疗。
婴儿胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆疾病，主要是由于肝内或肝外胆管发生永久性阻塞，使胆汁不能进入小肠而引起的一种临床综合征。如果不及时治疗，胆汁淤积会损伤肝脏并影响新生儿的生长发育，因此需要及时治疗。
在考虑胆道闭锁的情况下，还需要排除是否存在先天性胆总管囊肿、巨球蛋白血症等相似病症。
对于婴儿胆道闭锁，家长要密切关注孩子的症状变化，并定期带孩子到医院进行超声检查以评估病情进展。
2023-12-24 16:26
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医生回答(1)
若怀疑患儿存在胆道闭锁，应当在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检，冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道再吻合术，而其余的患儿通过Kasai术（肝门肠吻合术）常能重建胆汁通道.然而许多患儿术后仍存在明显的慢性病患，包括胆汁淤积，反复胆道炎症和发育迟缓，从而导致晚期死亡率增加.对于肝功能衰竭的患儿，肝移植挽救了肝脏的功能.在此,胆道闭锁是儿科领域最多见的肝移植指征，新生儿肝炎所引起的胆汁淤积通常治疗缓慢，造成永久性的肝脏损伤，一些患儿也因此而死亡。
2014-08-29 17:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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