首页> 内科> 神经内科> 智能障碍> 婴儿唐氏综合症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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唐氏综合征一般指的是唐氏综合征,是一种常见的染色体疾病,由于婴儿体内21号染色体多了一条,因此而得名。

唐氏综合征的婴儿,通常会出现智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、免疫力低下等症状。唐氏综合征的婴儿,一般在出生时体重较轻,身长和头围较小,在外观上可能会出现眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小等情况,还可能会出现嗜睡的情况。唐氏综合征的婴儿,还可能会出现喂养困难的情况,并且在吸吮时出现吞咽困难的情况,还可能会出现流涎多的现象,且唐氏综合征的婴儿免疫力低下,容易受到细菌、病毒等感染。

如果婴儿出现上述症状,建议及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行规范治疗,以免延误病情。在日常生活中,建议家长注意婴儿的护理,避免出现着凉的情况,同时还需注意合理饮食,适当摄入富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如苹果、鸡蛋等,有助于提高抵抗力,促进病情恢复。

2014-10-01 22:31

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医生回答(1)

徐晓娴 主治医师 三甲

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唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.

2014-10-01 22:31

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