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遗传性小脑共济失调的最新疗法

发病时间:不清楚

遗传性小脑共济失调的最新疗法

补充说明:遗传性小脑共济失调的最新疗法

a******W 2014-11-12 17:12

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传性小脑共济失调的最新疗法包括利鲁唑、美金刚、阿加曲班、丁苯酞、依达拉奉等药物治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体而起到抗兴奋性毒性的作用,适用于遗传性小脑共济失调。利鲁唑能够减少谷氨酸的神经毒性作用,从而减缓病情进展,改善患者的生活质量。
2.美金刚
美金刚主要通过调节突触后NMDA受体的功能来发挥作用,可作为遗传性小脑共济失调患者的辅助治疗手段。美金刚具有促进突触传递、增强神经元存活及功能恢复等作用机制,在一定程度上有助于缓解共济失调的症状。
3.阿加曲班
阿加曲班是一种血小板活化因子拮抗剂,可用于遗传性小脑共济失调的治疗。阿加曲班能阻断血小板活化因子对中枢神经系统的影响,进而减轻共济失调等症状。
4.丁苯酞
丁苯酞可通过增加脑血流量、改善脑能量代谢以及促进毛细血管增生等方式发挥作用。此药物能够改善大脑缺血缺氧状态,提高脑组织耐受缺血缺氧的能力,因此对于遗传性小脑共济失调有治疗效果。
5.依达拉奉
依达拉奉是抗氧化剂,可抑制脂质过氧化物的产生,降低自由基水平,保护神经细胞免受损伤。该药能防止由各种原因引起的神经细胞死亡,从而可能延缓遗传性小脑共济失调的发展进程。
除了上述推荐的治疗方法外,建议定期进行康复训练以维持肌肉力量和协调能力。同时,应避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肝脏负担,影响药物代谢。

2024-03-11 23:04

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

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你好,由于遗传性共济失调是一种进展性的疾病,会随着时间的变化而加重,严重影响患者的日常生活,遗传性共济失调患者需要及早治疗,目前治疗遗传性共济失调的新技术是神经组织修复疗法,神经组织修复疗法不仅能治好遗传性共济失调,还对患者的身体没有副作用,是以往传统治疗方法无可比拟的优势,晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。建议注意锻炼、注意饮食和积极治疗,祝你健康。

2014-11-12 17:12

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疾病百科

疾病百科

遗传性共济失调 (布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

阿司匹林肠溶片

抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

注射用还原型谷胱甘肽

1)肝损伤:病毒性肝病,药物性肝病,中毒性肝损伤,脂肪肝,硬化等;2)肾损伤:急性药物性肾损伤,尿毒症;3)化放疗保护;4)糖尿:并发症,神经病变;5)缺血缺氧脑病;各种低氧血症

蚓激酶肠溶胶囊

用于缺血性脑血管病,使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低,改善症状并防止病情发展。

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