发病时间：不清楚
遗传性小脑共济失调
补充说明：遗传性小脑共济失调
a******W 2014-12-29 11:58
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精选回答(1)
遗传性小脑共济失调是一种神经系统遗传性疾病，主要是由于遗传因素引起，通常会导致小脑功能出现障碍，引起平衡障碍、肌张力减低、构音障碍、吞咽困难等症状。
1、平衡障碍
患者在早期可表现为站立不稳、走路摇晃等症状，需要借助轮椅或者拐杖等工具才可完成行走。病情严重的患者还可能会出现不能行走、站立不稳等情况。
2、肌张力减低
患者在早期可出现肌张力减低的情况，通常表现为肢体运动缓慢、肌肉力量减弱等，会影响患者的日常生活。
3、构音障碍
患者在早期可出现发音异常的情况，例如发音困难、发音不准等，部分患者还可能会出现声音嘶哑的情况。
4、吞咽困难
由于小脑性共济失调会导致患者的吞咽功能出现障碍，所以患者还可能会出现饮水呛咳、咀嚼困难等症状。
5、其他症状
除上述情况外，部分患者还可能会出现记忆力减退、认知障碍、精神异常等症状。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。同时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2018-10-30 08:28
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医生回答(2)
由于遗传性共济失调是一种进展性的疾病，会随着时间的变化而加重，严重影响患者的日常生活，遗传性共济失调患者需要及早治疗，目前治疗遗传性共济失调的新技术是神经组织修复疗法，神经组织修复疗法不仅能治好遗传性共济失调，还对患者的身体没有副作用，是以往传统治疗方法无可比拟的优势，晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。建议注意锻炼、注意饮食和积极治疗。
2014-12-29 11:58
举报遗传性共济失调:为中枢神经系统慢性疾病，病因不明，大多有家族史，常染色体隐性或显性遗传，偶为伴性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主，周围神经、视神经、大脑和小脑等也可受累。临床以共济失调、辨距不良为主要表现。 神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，现在采用的神经干细胞治疗技术，干细胞移植分化的神经元补充减少的脑细胞，分泌的多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能，可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病，从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。建议到正规医院及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果
2014-12-29 11:58
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
卡马西平片
抗癫痫作用，对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效，减轻精神异常对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较英妥类纳好，有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。
