发病时间：不清楚
胆道闭锁如果不能治疗孩子还能活多久呢？
补充说明：胆道闭锁如果不能治疗孩子还能活多久呢？
a*******C 2016-03-21 10:47
我要咨询
精选回答(3)
你好！先天性胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。
2018-12-11 16:49
举报你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。如果不治疗的话，生存时间不会太长，胆道探查手术除直接明确胆总管自身病变外，可了解肝门及肝内胆管、肝脏有无病变，胆管下端及其相关的脏器病变的性质，对确立合理的手术方式和取得满意的手术效果均至关重要。
2018-08-03 16:25
举报要看具体的严重程度，探查术就是看看能否手术，建议到肝胆外科详细检查后评估
2016-03-21 10:52
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
