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您好,我检查21三体风险值是1/830

发病时间:不清楚

您好,我检查21三体风险值是1/830

补充说明:您好,我检查21三体风险值是1/830

a*******L 2016-11-28 17:47

羊水穿刺 胎儿畸形 羊水 染色体异常 怀孕 四维彩超 孕检 唐氏筛查

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精选回答(5)

赵晨 主治医师 石家庄市第二医院南院

擅长:各种阴道炎,宫颈炎,盆腔炎的诊疗;宫颈病变筛查及预防;与内分泌相关疾病的诊疗;避孕药物应用及选择;宫腔术后的康复治疗

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你好,一般情况下,唐氏筛查是风险预测,分低风险,和高风险,根据检查结果显示,属于临界值,如果有条件,可以做羊水穿刺。

2016-11-28 17:52

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刘海英 主治医师 威县第二人民医院

擅长:妇科及产科、儿科等常见病多发病。

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你好,目前的情况考虑是临界风险,建议最好到正规医院进一步地行羊水穿刺或者无创DNA检查。

2016-11-28 17:47

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李春香 主治医师 阜城县阜城镇卫生院

擅长:消化内科如急慢性胃炎、胃溃疡十二指肠球部溃疡等疾病,呼吸内科如肺心病、急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张等疾病的诊治。

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你好,你的情况是唐筛高风险。患染色体异常的几率不大。检查结果属于正常。可以在怀孕24-28周的时候做四维彩超检查,做排畸检查,要定期做孕检。

2016-11-28 17:46

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韩润生 主治医师 菏泽市牡丹市小留卫生院

擅长:从医20余年,对妇科良恶性肿瘤的诊疗经验丰富

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胎儿畸形的可能性是比较大的,现在建议检查羊水穿刺,羊水穿刺的风险比较大,也可以做无创DNA。

2016-11-28 17:45

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王峰 医师 菏泽市中医院 三甲

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根据现在结果来看考虑可能是高风险现在建议检查,无创DNA和羊水穿刺来排除胎儿畸形。

2016-11-28 17:45

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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