发病时间：不清楚
运动神经元病。肌无力。不能自理。呼吸困
补充说明：运动神经元病。肌无力。不能自理。呼吸困
补充提问：2O|5年查处运动神经元病，的，
a*******L 2017-05-09 23:59
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精选回答(3)
你好，根据你所描述的情况，临床上运动神经元病主要是神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。对于运动神经元疾病，需要进行新斯的明试验，如果确定则可以口服溴吡斯的明治疗。
2019-02-17 10:12
举报你好，您2015年检查出，发现患有运动神经元疾病，出现肌无力的症状，目前出现不能自理，呼吸困难，也服用了力鲁肽进行治疗，这种疾病目前医学上并没有什么太好的方法可以治疗。你好，如果您诊断为运动神经元疾病，目前医学没有什么特殊的药物可以治疗，只能对症予以处理，没有什么太好的方法。
2018-08-13 15:25
举报运动神经元病。肌无力，主要是神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，建议可以到医院的神经内科进行新斯的明试验，如果确定则可以口服溴吡斯的明治疗。
2017-05-10 00:03
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
