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无脑儿是多基因遗传病
补充说明:无脑儿是多基因遗传病
2018-12-21 23:30
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无脑儿是多基因遗传病。
无脑儿是指婴儿在母亲体内就发生了死亡的情况,属于一种比较严重的畸形,是由于在胚胎时期神经管没有发育好导致的,和多基因遗传病有一定关系,如果母亲或者父亲其中一方有无脑儿,那么其后代无脑儿的概率就会比较高。无脑儿一般是不能治愈的,如果胎儿没有出生,建议及时到正规医院妇产科,通过引产手术的方式终止妊娠,术后要注意多休息,避免过度劳累,保持充足的睡眠,有利于身体的恢复。
在日常生活中,要定期到医院进行产检,随时关注胎儿的生长发育情况。同时还要合理调整饮食习惯,适当吃新鲜的水果和蔬菜以及富含优质蛋白的食物,比如苹果、猕猴桃、鸡蛋、排骨汤、鲫鱼汤等,可以补充身体所需要的营养,对身体有一定的好处。
2023-07-24 08:15
举报无脑儿是神经管畸形的一种,无脑畸形为大脑完全缺失,且头皮、颅盖骨也缺失,仅由基底核等纤维结缔组织覆盖,出生后婴儿无法生存。病因就是胚胎时期受到遗传、环境等多种因素影响。引产以后对生育没有多大的影响,但是在生下一胎之前一定要吃斯利安,预防胎儿神经管畸形。怀孕期间合理饮食,加强营养,避免食用油腻辛辣食物。
2018-12-21 23:41
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医生回答(1)
胚胎时期受到遗传和环境等因素影响。无脑儿是先天畸形胎儿中最常见的一种,女胎比男胎多4倍。一旦确诊,应尽早引产。确诊后应行引产术,若合并羊水过多应行高位破膜,促使其自然娩出,不会对日后生育有影响。
2018-12-21 23:38
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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