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马凡氏综合征遗传吗？
补充说明：马凡氏综合征遗传吗？
a******W 2018-12-23 12:09
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精选回答(1)
马凡氏综合症是遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传，以四肢、手指、脚趾细长不均匀为特征，身高明显高于正常人。马凡氏综合症是一种遗传病。常染色体显性遗传意味着没有性别倾向，遗传概率相对较大，父母一方有马凡氏综合症的疾病，子代患病的概率为一半。
2018-12-23 12:19
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医生回答(1)
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病，涉及眼睛、骨骼和心血管系统。它的一部分没有家族史，也可以通过自己的基因突变发生，突变的基因也可以遗传给后代。如果孩子有这种病，就有可能传染给下一代，如果孩子没有这种病，就不会传染给下一代。
2018-12-23 12:26
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
