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马凡氏综合征怎么遗传？
补充说明：马凡氏综合征怎么遗传？
2019-08-17 04:59
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马凡氏综合征是通过常染色体显性遗传。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病。该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不平，明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该疾病还可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬腭等。马凡氏综合征的主要危害是心血管疾病，尤其是合并主动脉瘤，应及早发现和治疗。根据临床表现，可以根据骨骼、眼睛和心血管变化的三个主要体征以及家族史进行诊断。
日常生活中患者应注意避免疲劳，并严格控制血压，避免引起动脉瘤破裂。
2022-08-19 18:35
举报马凡氏综合征是常见的显性遗传病。遗传基因位于常染色体，基因性质为显性，显性基因只要有一个就能出现临床上的表现，因此杂合子也出现症状。因为属于显性遗传病，遗传概率高。看你的家族几代是否都存在遗传，如果你父母都正常，而你有此病，可能是基因突变，遗传概率会降低。
2019-08-18 04:59
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结缔组织病，以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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