发病时间：不清楚
马凡氏综合征遗传吗
补充说明：马凡氏综合征遗传吗
2021-02-01 18:55
我要咨询
精选回答(1)
马凡氏综合征会遗传。因为这是一种遗传性的结缔组织性疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马方综合征的主要表现为眼部、心血管病变以及肌肉骨骼的异常。个体差异明显，即使是同一家族的患者，症状也各不相同。大多数情况下，随着年龄增长，病情将逐渐恶化。该病的治疗包括服用降压药物，可以减少主动脉承受的血流压力，降低严重并发症的风险。多数患者随着病情进展，最终需要接受手术治疗，以修复主动脉。
2021-03-23 15:42
举报相关问题
向医生提问
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
盐酸倍他司汀片
主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
