发病时间：不清楚
新生儿筛查c3c2范围？
补充说明：新生儿筛查c3c2范围？
a******W 2019-01-11 12:48
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精选回答(1)
一般来说，新生儿遗传代谢疾病的筛查是在出生后3天在脚底进行的。筛查的主要疾病有苯吡嗪、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、G6PD。C3等4种。C2主要指第一种疾病。建议定期复查，多次确认诊断，早期发现遗传性疾病，早期预防，预防疾病引起的功能障碍。
2019-01-11 12:59
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医生回答(1)
唐氏筛查只会产生一个风险因素。这并不意味着婴儿一定有问题。与你的医生一起检查疾病的风险并决定采取行动。一般来说，唐的风险是可以通过羊膜穿刺术避免的，医生会给你建议的。
2019-01-11 14:07
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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