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肌肉萎缩症是不是渐冻症
补充说明：肌肉萎缩症是不是渐冻症
2019-02-25 22:39
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精选回答(2)
肌肉萎缩症不是渐冻症。
肌肉萎缩症一般是指横纹肌营养障碍、肌纤维变细甚至消失等原因引起的肌肉体积缩小的疾病。而渐冻症是一种运动神经元疾病，可能会出现延髓麻痹、吞咽困难、呼吸功能障碍等症状。肌肉萎缩症和渐冻症是两种不同的疾病，一般不存在直接关系。
如果出现肌肉萎缩症，可以在医生的指导下使用利鲁唑片、维生素E片等药物辅助改善。如果出现肌肉无力、肌肉麻木等症状，可以遵医嘱使用利鲁唑片、维生素B1片等药物辅助改善。如果出现呼吸困难的症状，可以遵医嘱通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式辅助改善。
在日常生活中，要注意保持营养的均衡，可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等，也可以多吃一些维生素含量高的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等。
2023-07-23 02:29
举报肌肉萎缩是逐渐冻结的表现，但肌肉萎缩不一就定是逐渐冻结的疾病，如神经炎症、创伤性神经坏死等，要找出致病因对症治疗才好。可以在西医治疗的基础上，辅以针灸加中医推拿，促进神经修复。多做康复训练，多锻炼右手。
2019-02-25 22:49
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医生回答(1)
渐冻人又称肌萎缩性脊髓侧索硬化症，又称运动神经元病。一般来说，神经细胞是由于神经毒性物质的积累而受到损伤，或者自由基损伤神经细胞膜，或者神经生长因子缺乏，使神经细胞无法维持生长发育。
2019-02-25 23:59
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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