发病时间：不清楚
婴儿胆道闭锁有奇迹发生吗？
补充说明：婴儿胆道闭锁有奇迹发生吗？
a******W 2019-03-21 08:40
我要咨询
精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。一旦明确诊断，必须及时进行葛西手术治疗。
2019-03-21 15:57
举报相关问题
医生回答(1)
胆道闭锁是先天性肝胆疾病的一种发育畸形，有可治愈和不可治愈的俩种，百分之三十的孩子做了手术后对以后的生活都没有影响，无论怎样都先应给孩子做手术，其次根据家庭条件，在拟定治疗方案，恢复的好坏和孩子的体质，病情都有很大的关系。
2019-03-21 10:24
举报向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
