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21三体综合症临界风险做无创行吗
补充说明：21三体综合症临界风险做无创行吗
2019-03-30 02:31
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体综合症一般是指唐氏综合征，无创一般是指无创DNA产前检测。唐氏综合征临界风险通常可以做无创DNA产前检测。
唐氏综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查，检测结果处于低风险和高风险之间，此时胎儿有一定的患病风险，但并不代表一定患有唐氏综合征。此时孕妇可以及时到正规医院，再次进行无创DNA产前检测，检测结果一般比较准确。如果检测结果仍是高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，此时孕妇需要及时在医生的指导下，通过羊水穿刺的方式进行确诊，以免延误病情，给胎儿的身体健康带来不利的影响。
在日常生活中，孕妇还要注意多休息，避免过度劳累，同时也要保持良好的心态，避免紧张和焦虑的情绪。
2023-07-24 08:16
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，这个结果只是说有这个可能性的，但是一般都是没有什么问题的，受很多原因的影响导致的出现这个临界值得，一般做一下无创就可以完全排除的。建议不用担心这个结果的，这种情况临床是比较多的，做完无创就可以完全排除掉了，没事的。
2019-03-30 09:02
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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