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21三体综合症临界风险可以不做无创吗

发病时间:不清楚

21三体综合症临界风险可以不做无创吗

补充说明:21三体综合症临界风险可以不做无创吗

a******W 2022-04-22 18:22

综合症 唐氏筛查 胎儿 21三体综合征 无创DNA产前检测 发育 妊娠 孕期检查

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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21三体综合症临界风险时,可以遵医嘱选择是否做无创。
21三体综合症临界风险是指通过唐氏筛查发现胎儿患21三体综合症的概率处于较高与较低风险之间的状态。此时需要考虑个体差异、家族史以及年龄等因素来评估风险,并结合临床医生的意见作出决策。如果个人及家庭有明确的高危因素,则建议进行无创DNA检测以获得更准确的结果。
21三体综合征临界风险也可以选择不做无创DNA产前检测,但需密切监测胎儿发育情况。
在考虑是否要做无创DNA产前检测时,应充分了解其目的和可能的风险,并根据自身情况做出决定。若决定继续妊娠,建议定期进行孕期检查,以确保胎儿健康。

2024-02-24 18:03

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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