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上眼睑肌无力会不会遗传？
补充说明：上眼睑肌无力会不会遗传？
2019-05-20 18:53
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精选回答(2)
上眼睑肌无力是否遗传要看具体情况 。
如果父母患有先天性疾病，上睑肌无力将遗传。如果父母的上眼睑肌无力不是天生，而是后天易感因素造成，那么就不会遗传。一般情况下，当出现上睑肌无力症状时，应及时到眼科诊所进行裂隙灯显微镜检查和眼表检查，以确定是否存在眼表炎性疾病和占位性病变。由于炎症反应，局部肌肉力量会变差，眼睑下垂和肿胀。在医生的指导下，用典必殊眼膏、普拉洛芬滴眼液等进行局部抗炎治疗。检查是否有局部占位性病变，由于局部肿瘤会压迫支配肌肉力量的神经，导致上眼睑肌无力，因此需要手术切除局部占位性病变。
建议患者日常注意休息，少吃辛辣刺激的食物。也应适当进行体育运动，增强身体素质。
2022-07-26 16:39
举报肌无力症状，主要是看是什么原因引起的肌无力，有些疾病导致的肌无力症状，可能存在一定的遗传性。比如运动神经元病导致的肌无力症状，此类疾病存在有一.定的遗传性，但散发病人也较多。比如进行性肌营养不良症引起的肌无力症状，此病是一种遗传性疾病，因此存在有遗传性。但是比如脑梗塞疾病，引起的一侧肢体肌无力，一般不存在明显的遗传性。
2019-05-20 19:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
