发病时间：不清楚
重症肌无力发病期多长？
补充说明：重症肌无力发病期多长？
2021-05-29 23:25
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重症肌无力的发病期多长并不确定，可能为2-5年，甚至更长的时间。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍所引起的自身免疫性疾病，患者需要及时前往医院就诊，并进行治疗。
重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病，可能与肌肉疲劳、家族遗传、环境等因素有关，该疾病通常会突然发病，主要表现为眼睑下垂、复视、全身无力等症状。在疾病早期，患者可能会有眼睑下垂的症状，随着病情的发展，肌无力的症状会逐渐加重，会出现全身无力的症状，一般多发于2-5年，甚至更长的时间。重症肌无力的患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物进行治疗，还可以通过血浆置换进行治疗。如果患者的症状比较严重，通过上述治疗效果不佳，可以通过手术治疗的方式，将胸腺切除，从而达到治疗的目的。
在日常生活中，重症肌无力的患者要注意饮食健康，可以适量食用蛋白质含量高的食物，如鸡蛋、牛奶等，但要避免食用辛辣刺激、油腻的食物，如辣椒、炸鸡等。同时，患者还要注意保持良好的心理状态，避免过度紧张和焦虑。
2022-09-29 03:47
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
消疲灵颗粒
益气活血，养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短，四肢酸痛，全身无力，精神疲惫，烦躁失眠，食欲不振和病后体质虚弱。
