发病时间：不清楚
延髓肌无力该怎样用药物治疗呀？要多久？花费多上呀
补充说明：延髓肌无力该怎样用药物治疗呀？要多久？花费多上呀
2009-06-05 22:22
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延髓肌无力可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗。
延髓肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病，可能与遗传因素、自身免疫性疾病、环境等因素有关，主要表现为吞咽困难、咀嚼无力、发音困难等。患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等，能够增强胆碱能神经的功能，改善肌无力的症状。还可以遵医嘱使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等，可以抑制免疫反应，缓解不适症状。
另外，还可以使用糖皮质激素类药物进行治疗，如醋酸龙片、醋酸片等，能够抑制免疫反应，缓解不适症状。
2023-07-23 02:14
举报要激素加环磷酰胺治疗，详细情况到当地医院神经内科咨询！还可以配合中药和针灸治疗！
2009-06-06 18:42
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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